河南全宇制藥股份有限公司系有上海全宇生物科技內(nèi)鄉(xiāng)制藥有限公司整體改制而來，始建于2002年1月,位于內(nèi)鄉(xiāng)工業(yè)園區(qū)，原名南陽全宇制藥有限公司，2005年更名為上海全宇生物科技內(nèi)鄉(xiāng)制藥有限公司。2014年5月份改制為股份有限公司，并更名為河南全宇制藥股份有限公司。2015年4月在北京新三版掛牌上市。 公司注冊資本5000萬元，注冊地址和生產(chǎn)地址位于內(nèi)鄉(xiāng)縣工業(yè)園區(qū)，北鄰312國道，西臨湍河，東、南均為農(nóng)田，廠區(qū)周圍無污染源，環(huán)境優(yōu)美，空氣新鮮，廠區(qū)植草綠化，道路平整。水、電、汽供應充足，具備藥品生產(chǎn)的良好環(huán)境。 公司現(xiàn)有廠址現(xiàn)占地面積五十余畝，公司擁甘露聚糖肽原料藥車間、化學合成原料藥車間、口服液體制劑車間、中藥前處理及提取車間、軟膏劑車間和片劑車間。新廠區(qū)占地240畝，計劃于2015年底建成投產(chǎn)，規(guī)劃新建自動化生產(chǎn)車間八個，綜合辦公樓一棟，研發(fā)、化驗樓一棟，員工宿舍樓二棟，倉庫四個，以及鍋爐房等輔助建筑?？偨ㄖ娣e98433.5㎡。計劃產(chǎn)能：年產(chǎn)原料藥300噸、片劑30億片、口服液1億支、軟膏劑300萬支，中藥前處理165噸。產(chǎn)品達產(chǎn)后，可實現(xiàn)年產(chǎn)值產(chǎn)值10億，利稅1.5億元。 2004年8月首次通過了藥品GMP認證（不含甘露聚糖肽），取得了片劑、口服液、軟膏劑、原料藥(磺胺嘧啶鋅、磺胺嘧啶銀)、口服溶液劑型的認證證書；2009年9月又通過了藥品GMP復認證，證書編號：豫K0079。 2007年3月首次通過了甘露聚糖肽原料藥認證（證書編號：豫I0023）。 公司擁有藥品批準文號39個，其中原料藥3個：甘露聚糖肽、磺胺嘧啶鋅、磺胺嘧啶銀，軟膏劑品種1個，口服液品種2個，口服溶液劑1個，片劑品種32個。常年在線生產(chǎn)品種24個。 中心化驗室和車間化驗室都配備有先進的檢測儀器，具有與生產(chǎn)相適應的檢驗能力。 公司擁有符合要求的原輔材料庫、原輔材料陰涼庫、標簽庫、包裝材料庫、成品庫、成品陰涼庫，以及中藥材庫、危險品庫等倉庫，公司藥品生產(chǎn)的廢氣、排污經(jīng)處理符合國家有關環(huán)保排放要求，已通過當?shù)仳炇铡? 自通過2005年換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》以來，我公司嚴格按照《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》等國家法律法規(guī)組織藥品生產(chǎn)和質量管理，嚴格按照藥品注冊批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。我們堅持“以質量求生存，質量第一”的理念，幾年以來，我公司沒有出現(xiàn)過藥品質量事故，沒有發(fā)生過被藥監(jiān)部門抽檢不合格的情況，確保藥品質量，保證了人民群眾用藥安全，達到了良好的社會效益和經(jīng)濟效益。